ما هي أعراض متلازمة الحمى الذهبية؟ وعلاجها

ABDULKADER ABROUSH
الصحة العامة
ABDULKADER ABROUSH25 أغسطس 20210آخر تحديث : منذ 4 أسابيع
ما هي أعراض متلازمة الحمى الذهبية؟ وعلاجها

متلازمة الحمى الذهبية هي متلازمة في الجمجمة والوجه، مما يعني أنها تسبب تشوهات معينة في تكوين الوجه والرأس و هذه المضاعفات هي مرض خلقي نادر موجود منذ الولادة.

تحدث متلازمة داء الكلب الذهبي في طفل واحد فقط من بين 3500 إلى 25000 طفل عند الولادة ولها مسميات أخرى مثل Goldenhar أي خلل التنسج البصري.

ما هي أعراض متلازمة الحمى الذهبية؟

متلازمة الحمى الذهبية
متلازمة الحمى الذهبية

في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الأذى الذهبي، من المرجح أن تظهر التشوهات في مناطق الأذن والعين والعمود الفقري ويمكن أن تؤثر هذه المضاعفات أيضًا على بنية الوجه وبعض الأعضاء الداخلية. تختلف شدة التشوهات والأعراض من شخص لآخر.

تختلف أعراض هذه المتلازمة وشدتها بشكل كبير من شخص لآخر، أبرز علامات تشوهات الوجه خاصة النصف الصغير من الوجه و يحدث هذا عندما لا تنمو عظام وعضلات الوجه على جانب واحد بشكل كافٍ.

قد يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة جولدن هارم أيضًا من شفة مشقوقة أو حنك مشقوق.

أعراض متلازمة الحمى الذهبية الأخرى

تشمل السمات الأخرى لهذه المتلازمة عيوبًا في العينين والأذنين والعمود الفقري. قد يعني هذا ضعف نمو العين وصغر العين وتدلي الجفون والأذنين الصغيرة وحتى فقدان السمع، في العمود الفقري يمكن أن يتسبب Goldenhar في نمو غير مكتمل للفقرات أو فقرات متماسكة.

نتيجة لذلك يصاب العديد من الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة بالجنف أو العمود الفقري المنحني.

هناك أعراض أخرى أقل شيوعًا يعاني ما بين 5 و 15 بالمائة من المصابين بالحمى الذهبية من درجة ما من التخلف العقلي والتخلف العقلي، كما يعاني البعض منهم من تشوهات في الأعضاء الداخلية، وأهمها عيوب خلقية في القلب كما توجد عيوب في الكلى والأطراف ولكنها نادرة الحدوث.

اقرأ المزيد: أعراض الحساسية الموسمية

ما الذي يسبب متلازمة الحمى الذهبية؟

هذه المتلازمة هي مرض خلقي أي أنها تصيب الأطفال عند الولادة. وهو ناتج عن شذوذ في الكروموسومات ولكنه عادة لا يكون وراثيًا.

ومع ذلك  في حوالي 1 أو 2٪ من الحالات  يُورث المرض كاضطراب وراثي. في هذه الحالات، تكون تشوهات الكروموسومات إما سائدة أو متنحية.

هذا المصطلح يعني أن وراثة الكروموسومات المعيبة لا تتعلق بالجنس، و يمكن أن تكون الجينات سائدة أو متنحية لكن النوع السائد أكثر شيوعًا لم يتعرف أحد بعد على الجينات المحددة المسؤولة عن ذلك.

كيف يتم تشخيص متلازمة جولدن هير؟

متلازمة الحمى الذهبية
متلازمة الحمى الذهبية

لا توجد اختبارات وراثية أو صبغية لتشخيص متلازمة جولدن هير،  سيقوم الطبيب أو الأخصائي بتشخيص المتلازمة من خلال فحص الطفل أو الطفل وتحديد الأعراض عندما يتم تشخيص المرض .

يحتاج الطفل عادةً إلى المزيد من الاختبارات مثل اختبارات السمع والبصر قد يستخدم الطبيب أيضًا الأشعة السينية للعمود الفقري للتحقق من مشاكل العمود الفقري المحتملة، للبحث عن مشاكل في القلب أو الكلى قد يطلب طبيبك التصوير بالموجات فوق الصوتية لتلك الأعضاء.

علاجات  متلازمة الحمى الذهبية

يختلف علاج متلازمة الحمى الذهبية بشكل كبير حسب الفرد في بعض الحالات الخفيفة، لا حاجة للعلاج، وقد يحتاج الأطفال الذين يعانون من مشاكل في السمع إلى العمل مع اختصاصي السمع أو معالج النطق أو يحتاجون إلى أداة مساعدة على السمع.

قد تكون هناك حاجة لجراحة أو نظارات تصحيحية إذا كنت تعاني من مشاكل في الرؤية و قد تكون هناك حاجة أيضًا لعملية جراحية لتصحيح عيوب القلب أو العمود الفقري.

قد يحتاج الأطفال ذوو الإعاقات العقلية إلى العمل مع معلمي الأطفال ذوي الإعاقات العقلية.

ما هي النظرة العامة لمتلازمة الحمى الذهبية

النظرة المستقبلية للأطفال المصابين بمتلازمة الحمى الذهبية مختلفة، لكنها إيجابية بشكل عام بعد العلاج  يتوقع معظم الأطفال أن يعيشوا حياة صحية، ويمكن لمعظم الناس أن يتوقعوا أن يكون لديهم متوسط ​​عمر طبيعي ومستوى طبيعي من الذكاء.

رابط مختصر

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *


شروط التعليق :

عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

error: جميع الحقوق محفوظة لموقع منوعاتي